Formation sur le marquage CE des Équipements Électriques et Électroniques
Maîtrisez la réglementation CE et les directives (CEM, Basse Tension, RED) pour les équipements EEE avec notre formation.
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Certification internationale pour l'export : exigences et stratégies
Maîtrisez les exigences de certification internationale avec notre formation sur les exigences réglementaires et les stratégies associées.
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EN 62368-1 : Sécurité des équipements Audio/Vidéo, TIC et IOT
Comprenez la norme EN 62368-1 pour la sécurité des équipements audio/vidéo, IOT et TIC avec notre formation complète sur le marquage CE et les exigences de conformité
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Marquage CE et sécurité des appareils de laboratoire, maîtriser la norme EN 61010-1
Formez-vous sur la norme EN 61010-1 pour valider la sécurité des appareils de mesurage, régulation et laboratoire selon la directive basse tension dans le cadre du marquage CE.
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Directive 2006/42/CE : Sécurité des équipements électriques/électroniques considérés comme machine
Maîtrisez la Directive 2006/42/CE et la sécurité des machines en 3 jours. Apprenez l’analyse de risque, la conformité CE et les normes ISO 12100 et NF EN 60204-1
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DO 160 / MIL STD 461 et Marquage CE : les passerelles entre normes
Découvrez comment aligner les qualifications CEM de vos équipements avec les normes DO 160, MIL STD 461 et les exigences du marquage CE
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Formation Directive RED 2014/53/UE pour Équipements Radio
Découvrez les exigences de la Directive RED pour la certification CE des équipements radio, incluant Bluetooth, WiFi, et plus. Formation essentielle pour ingénieurs et responsables qualité
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Exposition aux EMF: réglementation et mesures pour la santé publique et les travailleurs
Apprenez tout sur l'exposition aux champs électromagnétiques (EMF), les limites d'exposition et la réglementation pour la santé publique et les travailleurs.
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Sécurité des dispositifs électromédicaux : Conformité EN 60601-1 et Marquage CE
Maîtrisez la norme EN 60601-1 pour la sécurité des dispositifs électromédicaux. Assurez la conformité et obtenez le marquage CE pour le marché européen.
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Gestion des risques pour Dispositifs Médicaux selon l'ISO 14971
Maîtrisez la gestion des risques des dispositifs médicaux avec ISO 14971. Apprenez à identifier, estimer et gérer efficacement les risques.
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Ingénierie de l'aptitude à l'utilisation des dispositifs médicaux selon les normes IEC
Formation sur l'ingénierie de l'aptitude à l'utilisation des dispositifs médicaux selon les normes IEC/EN 60601-1-6 et IEC/EN 62366-1.
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Cycle de vie des logiciels médicaux (Norme IEC 62304)
Formation sur le cycle de vie des logiciels médicaux conformément à la norme IEC 62304. Objectifs, exigences, gestion des risques et documentation pour l'homologation.
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Formation sur le règlement (UE) 2017/745 pour les dispositifs médicaux
Découvrez le contenu et les changements du règlement (UE) 2017/745 par rapport à la directive 93/42/CEE. Apprenez les fondamentaux du marquage CE des dispositifs médicaux et identifiez les impacts pour les produits et dossiers réglementaires.
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IA dans les dispositifs médicaux : propositions concrètes et applications
Découvrez les bases de l'intelligence artificielle et son potentiel dans le domaine des dispositifs médicaux. Formation pour chefs de projets, responsables R&D et dirigeants.
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Formation ISO 13485 pour les Dispositifs Médicaux
Acquérez une compréhension approfondie de la norme ISO 13485 et des nouveaux règlements (UE) 2017/745 et (UE) 2017/746. Formation pour les responsables qualité et les équipes impliquées dans la gestion de la qualité des dispositifs médicaux.
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Formation règlement Dispositifs Médicaux de diagnostic in vitro (UE) 2017/746
Maîtrisez le règlement (UE) 2017/746 sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et anticipez ses impacts.
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Formation Complète PCVRR pour Dispositifs Médicaux : Exigences et Responsabilités
Maîtrisez le rôle de la PCVRR dans le secteur des dispositifs médicaux avec notre formation de 7h sur les régulations UE 2017/745 et 2017/746, incluant théorie et cas pratiques.
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Rôles et Responsabilités des Opérateurs Économiques dans le Marquage CE
Comprenez les obligations des fabricants, mandataires, importateurs, et distributeurs dans le marquage CE de dispositifs médicaux avec notre microformation ciblée.
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Réglementation européenne sur les batteries Li-ion pour les solution de mobilité routière
Découvrez les exigences réglementaires et les méthodes d'essais pour les batteries Li-ion dans l'automobile. Formation sur UN38.3, UN-ECE, IEC standards, et plus.
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Formation qualification CEM pour l'environnement ferroviaire
Perfectionnez vos compétences en qualifications de systèmes électroniques dans le secteur ferroviaire avec notre formation sur les normes EN 50121-X, EN 50155, la directive CEM, et plus.
