UE 2017/745
2024-MED # La sécurité des appareils électromédicaux dans le contexte du marquage CE, la norme EN 60601-1
Durée : 2 jours - Prix : 1090 € / participant - Catégorie : Réglementation, Médical - Domaine : Sécurité (électrique, mécanique, température, ...)Cliquez ici pour un aperçu - Cliquez ici pour accéder à l'ensemble du stage
Ce stage présente les exigences demandées pour la mise sur le marché Européen d’un dispositif électromédical (DM).
Le moyen privilégié pour la démonstration de la conformité, d’un dispositif électromédical au règlement MED (UE 2017/745), est l’utilisation de la famille de normes harmonisées 60601.
Après un rappel des particularités du nouveau règlement MED, les exigences et notions spécifiques aux appareils électriques médicaux sont analysées conformément à la norme générale de sécurité EN 60601-1.
Les travaux pratiques en laboratoire sont également l’occasion de discuter de problématiques spécifiques des appareils électriques médicaux.
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Montigny @ 19.03.2024 - 20.03.2024
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Montpellier @ 02.07.2024 - 03.07.2024
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Montpellier @ 26.11.2024 - 27.11.2024
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Lyon @ 18.09.2024 - 19.09.2024
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Beaucouzé @ 03.12.2024 - 04.12.2024
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Formation à distance @ 16.04.2024 et 23.04.2024
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Formation à distance @ 10.10.2024 et 17.10.2024
Ingénieurs et techniciens confrontés à l'homologation des équipements ou systèmes médicaux et électromédicaux
- Comprendre l’organisation de la famille de normes 60601
- S’approprier l’analyse de risque comme outil de démonstration de la conformité
- Décrire les concepts et exigences de la famille de normes applicables aux équipements électromédicaux (EN 60601-1 et les normes collatérales associées)
2024-MED # La sécurité des appareils électromédicaux dans le contexte du marquage CE, la norme EN 60601-1
Durée : 2 jours - Prix : 1090 € / participant - Catégorie : Réglementation, Médical - Domaine : Sécurité (électrique, mécanique, température, ...)Cliquez ici pour un aperçu - Cliquez ici pour accéder à l'ensemble du stage
Ce stage présente les exigences demandées pour la mise sur le marché Européen d’un dispositif électromédical (DM).
Le moyen privilégié pour la démonstration de la conformité, d’un dispositif électromédical au règlement MED (UE 2017/745), est l’utilisation de la famille de normes harmonisées 60601.
Après un rappel des particularités du nouveau règlement MED, les exigences et notions spécifiques aux appareils électriques médicaux sont analysées conformément à la norme générale de sécurité EN 60601-1.
Les travaux pratiques en laboratoire sont également l’occasion de discuter de problématiques spécifiques des appareils électriques médicaux.
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Montigny @ 19.03.2024 - 20.03.2024
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Montpellier @ 02.07.2024 - 03.07.2024
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Montpellier @ 26.11.2024 - 27.11.2024
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Lyon @ 18.09.2024 - 19.09.2024
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Beaucouzé @ 03.12.2024 - 04.12.2024
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Formation à distance @ 16.04.2024 et 23.04.2024
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Formation à distance @ 10.10.2024 et 17.10.2024
Ingénieurs et techniciens confrontés à l'homologation des équipements ou systèmes médicaux et électromédicaux
- Comprendre l’organisation de la famille de normes 60601
- S’approprier l’analyse de risque comme outil de démonstration de la conformité
- Décrire les concepts et exigences de la famille de normes applicables aux équipements électromédicaux (EN 60601-1 et les normes collatérales associées)
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Durée : 2 jours - Prix : 1090 € / participant - Catégorie : Réglementation, Médical - Domaine : Sécurité (électrique, mécanique, température, ...)Cliquez ici pour un aperçu - Cliquez ici pour accéder à l'ensemble du stage
Ce stage présente les exigences demandées pour la mise sur le marché Européen d’un dispositif électromédical (DM).
Le moyen privilégié pour la démonstration de la conformité, d’un dispositif électromédical au règlement MED (UE 2017/745), est l’utilisation de la famille de normes harmonisées 60601.
Après un rappel des particularités du nouveau règlement MED, les exigences et notions spécifiques aux appareils électriques médicaux sont analysées conformément à la norme générale de sécurité EN 60601-1.
Les travaux pratiques en laboratoire sont également l’occasion de discuter de problématiques spécifiques des appareils électriques médicaux.
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Montigny @ 19.03.2024 - 20.03.2024
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Montpellier @ 02.07.2024 - 03.07.2024
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Montpellier @ 26.11.2024 - 27.11.2024
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Lyon @ 18.09.2024 - 19.09.2024
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Beaucouzé @ 03.12.2024 - 04.12.2024
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Formation à distance @ 16.04.2024 et 23.04.2024
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Formation à distance @ 10.10.2024 et 17.10.2024
Ingénieurs et techniciens confrontés à l'homologation des équipements ou systèmes médicaux et électromédicaux
- Comprendre l’organisation de la famille de normes 60601
- S’approprier l’analyse de risque comme outil de démonstration de la conformité
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Durée : 2 jours - Prix : 1090 € / participant - Catégorie : Réglementation, Médical - Domaine : Sécurité (électrique, mécanique, température, ...)Cliquez ici pour un aperçu - Cliquez ici pour accéder à l'ensemble du stage
Ce stage présente les exigences demandées pour la mise sur le marché Européen d’un dispositif électromédical (DM).
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Après un rappel des particularités du nouveau règlement MED, les exigences et notions spécifiques aux appareils électriques médicaux sont analysées conformément à la norme générale de sécurité EN 60601-1.
Les travaux pratiques en laboratoire sont également l’occasion de discuter de problématiques spécifiques des appareils électriques médicaux.
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Montigny @ 19.03.2024 - 20.03.2024
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Montpellier @ 26.11.2024 - 27.11.2024
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Lyon @ 18.09.2024 - 19.09.2024
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Beaucouzé @ 03.12.2024 - 04.12.2024
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Formation à distance @ 16.04.2024 et 23.04.2024
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Formation à distance @ 10.10.2024 et 17.10.2024
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Après un rappel des particularités du nouveau règlement MED, les exigences et notions spécifiques aux appareils électriques médicaux sont analysées conformément à la norme générale de sécurité EN 60601-1.
Les travaux pratiques en laboratoire sont également l’occasion de discuter de problématiques spécifiques des appareils électriques médicaux.
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Montigny @ 19.03.2024 - 20.03.2024
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Lyon @ 18.09.2024 - 19.09.2024
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Formation à distance @ 10.10.2024 et 17.10.2024
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Le moyen privilégié pour la démonstration de la conformité, d’un dispositif électromédical au règlement MED (UE 2017/745), est l’utilisation de la famille de normes harmonisées 60601.
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Montigny @ 19.03.2024 - 20.03.2024
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